近日，人福医药集团旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HW071021片的《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展临床试验，用于治疗晚期实体瘤。

HW071021片是由人福医药自主开发的1类新药，目前全球范围内尚无同靶点的药物上市，已在国内外申请多项专利。本品由集团医药研究院完成药学、药理毒理研究、临床设计及注册申报等工作。

HW071021片临床试验获批，将进一步丰富公司在抗肿瘤领域的创新产品管线。公司将加快推进HW071021片的临床研究相关工作，为肿瘤患者带来更多的治疗选择。