近日，经省市区主管部门审核推荐，全国博士后管理委员会办公室批准备案，人福医药集团股份公司正式设立博士后科研工作站，将按计划开展博士后招收培养工作。博士后是国家战略人才力量的重要组成部分，企业博士后科研工作站由国家人社部和全国博士后管委会批准设立，是我国吸引、培养和使用高层次青年人才的重要平台，对促进产学研深度融合、推动企业创新和科技进步具有重要意义。作为湖北省医药工业龙头企业，人福医药始终坚持“人才是企业创新发展的第一资源”，致力于打造一支专业化、国际化、年轻化的人才团队。此次顺利设站，既是对人福医药研发

近日，新华社、中国品牌建设促进会、中国资产评估协会等单位联合发布“2024中国品牌价值评价信息”，宜昌人福药业位居医药健康组第9，品牌价值为115.42亿元，较上一年度提升超20%。“中国品牌价值评价信息发布”已持续举办11年，是建立中国特色的品牌价值评价机制、打造中国品牌正能量、推动中国品牌走向世界的重要举措。今年参评品牌数量1034个，涵盖大部分行业龙头企业。宜昌人福药业连续五年参加该品牌价值评选，今年品牌价值较上年增加20亿元。近期，湖北省品牌建设促进会还首次发布湖北省内全口径行业品牌价值排名，宜昌

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准盐酸羟考酮缓释片新增10mg规格上市。盐酸羟考酮是一种纯阿片受体激动剂，对μ受体具有相对的选择性，可用于缓解持续的中度到重度疼痛。宜昌人福药业盐酸羟考酮缓释片（40mg）于2022年9月获批上市，本次获批新增10mg规格。公司于2023年3月向国家药品监督管理局提交了盐酸羟考酮缓释片新增规格的补充申请并获得受理。本次盐酸羟考酮缓释片新增规格丰富了公司的产品线，更大地满足了临床需求，实现了更合理的用药，有利于公司进一步提升市场

近日，湖北省经济和信息化厅公布通过遴选和复核的《2023年度湖北省制造业单项冠军企业名单》，三峡普诺丁“高纯发酵法三支链氨基酸”获评湖北省制造业单项冠军企业（产品）。湖北省制造业单项冠军企业(产品)是指长期专注于制造业细分产品市场，生产技术或工艺国内领先，单项产品市场占有率位居全国（全省）前列的企业（产品）。获评“湖北省制造业单项冠军企业”，代表三峡普诺丁生产制造水平、技术创新实力、市场地位等获得行业的高度认可。三峡普诺丁自1974年开始致力于研发与生产发酵法高端氨基酸系列原料。在企业发展过程中，公司始终

4月2日，人福医药全国两会精神宣讲报告会在总部三楼报告厅召开。会议以现场和视频会方式举行，集团党委、纪委、总裁办成员，集团中高层管理人员，武汉市范围内各经营公司负责人、党员及员工代表约200余人现场参会，会议由集团党委副书记孔娜主持。报告会上，人福医药党委书记、董事长李杰从会议概况、习总书记重要讲话精神、政府工作报告和其他报告主要精神、湖北代表团活动情况、两会感受五个方面对2024年全国两会精神进行了传达，分享了履职体会，畅谈了参会感受。在提到“新质生产力”热点主题词时，李杰书记表示，新质生产力是相对于传

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意注射用磷丙泊酚二钠开展“用于成人重症监护患者的镇静”及“用于成人全身麻醉的诱导和维持”的临床试验。注射用磷丙泊酚二钠是一种新型短效静脉全身麻醉药，在体内被代谢成活性物质丙泊酚后产生麻醉作用。宜昌人福药业注射用磷丙泊酚二钠于2021年获批上市，获批适应症为“本品为静脉用全身麻醉剂，用于成人全身麻醉的诱导”。在收到通知书后，宜昌人福药业将启动药物的临床研究相关工作，并向国家药品监督管理局提交上市许可，早日满足国内患者的用药需求。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的恩扎卢胺软胶囊《药品注册证书》，该品种按照化学药品4类获批，视同通过一致性评价，为公司获批的首款抗肿瘤治疗药物。恩扎卢胺是一种雄激素受体抑制剂，适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CPRC）成年患者，以及雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。该产品将为临床医生和患者提供更丰富的用药选择，待原研药国内专利到期后即可上市销售。

3月5日，十四届全国人大二次会议在北京人民大会堂隆重举行，近3000名全国人大代表汇聚一堂，认真履行宪法和法律赋予的神圣职责。人福医药集团党委书记、董事长、宜昌人福药业董事长李杰出席大会。李强总理代表国务院向大会作政府工作报告，对2023年各项工作进行了全面总结回顾，提出2024年经济社会发展总体要求、政策取向和政府工作任务。李杰表示，”报告凝心聚力、催人奋进，充分展现了政府真抓实干的良好作风，我完全赞同，坚决拥护！”李强总理在报告中提出要“促进中小企业专精特新发展”，李杰表示，人福医药坚持做细分市场领导

近日，宜昌人福药业收到英国药品与健康产品管理局（MHRA）颁发的GMP证书，批准公司冻干粉针剂生产线通过英国GMP符合性检查。本次系公司首次接受MHRA检查，通过认证标志着公司无菌制剂生产线已达到国际一流水平，也意味着公司所有剂型全部通过国际认证。宜昌人福药业坚持以“创新+国际化”战略为引领，秉承“质量是企业生命”的理念全力推进质量管理体系对标升级。2018年，公司质量管理体系全面启动国际化升级，迄今为止已先后通过哥伦比亚无菌GMP认证、口服制剂欧盟GMP认证、马来西亚PIC/S无菌GMP认证、EDQM原