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近日,人福医药集团旗下宜昌人福药业与四川大学华西医院签署技术(合作)开发和专利申请技术实施许可合同,双方就新型骨骼肌松弛药物YJJS-71进行研发合作。骨骼肌松弛药物,简称肌松药,能选择性地作用于运动神经终板膜上的N2受体,阻断神经冲动向骨骼肌传递,导致肌肉松弛,满足手术的要求。YJJS-71属于一种新型非去极化肌松药,具有起效快、恢复快、蓄积小等特点,能更好地契合临床需求。“十四五”期间,集团将围绕产品线打造高效的研发体系,不断提高集团内高端产品研发水平。同时,在产品线范围内,紧密结合自身优势,围绕“差异化+创新”来布局研发,逐步实现从“跟跑”到“并跑”到“领跑”的战略转型,打造具有全球竞争力的中国一流医药企业。目前,集团积极响应国家成果转化政策,推进新药研发进程,已与中国科学院过程工程研究所、清华大学院士团队、武汉大学院士团队、复旦大学院士团队、四川大学华西医院等建立了合作平台,促进创新成果孵化。集团今年获批上市的1类新药注射用磷丙泊酚二钠,便由宜昌人福药业与华西医院共同研发,是该院获得的首个具有自主知识产权的新药证书,成为院企合作新药研发成果转化的里程碑事件。
10月31日,湖北省工商联和武汉市工商联分别发布2024湖北及武汉民营企业百强系列榜单。人福医药集团位列湖北省民营企业100强第20位、湖北省民营企业制造业100强第11位,位列武汉民营企业100强第10位、武汉民营制造业企业50强第2位,并入围武汉民营企业科技创新50强。公司已连续14年蝉联“湖北省民营企业100强”称号,连续7年入围“武汉民营制造业企业50强”前三。湖北和武汉民企百强榜单以上一年度营业收入为依据。2023年,人福医药坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略,持续推进研发创新,加快培育和发
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》,该药品按国家药品注册分类为化药2.2类,拟用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖控制,及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。2型糖尿病患者占糖尿病总体人群的90%以上,主要病理生理学特征为胰岛素调控葡萄糖代谢能力下降(胰岛素抵抗)伴胰岛β细胞功能缺陷所导致的胰岛素分泌减少,从而引发血
近日,经东湖高新区推荐,湖北省职称改革工作领导小组正式发文,批复同意人福医药集团股份公司工程技术高级职称评审委员会,负责公司医药、生物制药专业正高级及以下水平能力测试和职称评审。这是深化职称制度改革以来,湖北省首次授予制药企业正高级职称自主评审权。作为湖北省医药工业龙头企业,人福医药始终坚持“人才驱动发展”,高度重视职称评审工作对于企业选育人才、激发创新的重要作用。自2022年获批组建高级职称评审委员会至今,在湖北省职改办、东湖高新区人才工作局的指导监督下,公司严格按照国家和湖北省职称相关政策规定,发挥利
10月19日,由中国民族医药学会组织制定的《复方木尼孜其颗粒专家共识》发布。中国民族医药学会妇科分会副会长、中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰介绍,《共识》明确了复方木尼孜其颗粒的维医理论基础、临床使用范围、临床疗效、临床用法用量、临床使用注意事项及安全性。10月19日,中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰对《复方木尼孜其颗粒专家共识》进行解读。“维药在治疗疾病时一般需要先服成熟剂,再服用清除剂,就像打扫完屋子,再用簸箕把垃圾清走一样。”新疆维吾尔自治区维吾尔医医院尼罗法教授表示,复方木尼孜其颗
10月12日,全国工商联发布“2024中国民营企业500强”“2024中国制造业民营企业500强”“2024中国服务业民营企业100强”榜单。人福医药集团位列“中国制造业民营企业500强”第347位,较上年提升10位。榜单由企业自愿申报或属于上市公司公开数据并经会计师事务所或审计师事务所等单位认可,依据2023年企业营业收入排序产生。2023年,人福医药坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略,持续推进研发创新,加快培育和发展新质生产力,积极推进新型工业化,持续落实“归核聚焦”工作,不断巩固和强化在核心业务
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