为更好地服务企业，助推湖北省生物医药产业集群高质量发展，7月16日，湖北省药品监督管理局前移服务关口，在人福医药集团召开生物医药产业发展座谈会，政企面对面交流，倾听企业诉求，解决企业难题。人福医药集团、远大医药、宜昌东阳光药业、国药集团中联药业、武汉海特生物制药等12家企业应邀参加。省纪委监委驻省市场监督管理局纪检监察组组长朱芳，省药监局党组书记、局长刘荣山，副局长傅建伟，人福医药集团党委书记、董事长、宜昌人福药业董事长李杰，董事、总裁邓霞飞，副总裁于群，武汉人福药业总经理唐维以及远大医药等企业负责人参会。省药监局副局长朱与杰主持会议。

     李杰董事长介绍了宜昌人福药业的相关情况。作为国家麻醉药品定点研发生产企业、中国麻醉药品生产行业的领军企业，宜昌人福药业坚持“专、精、特、新”创新发展道路。2020年，化药1类新药注射用苯磺酸瑞马唑仑获批上市，打破了国内外镇静药物领域近30年无创新药上市的局面；2021年，公司第二个化药1类新药注射用磷丙泊酚二钠获批上市，是目前国内外最先进的短效全身静脉麻醉药之一。不仅重大领域有突破，公司研发成果也是多点开花，仅今年上半年，集团18个品种共计29个品规获得生产批件，4个品种共计5个品规获得临床批件。

     唐维总经理介绍了武汉人福药业的相关情况。武汉人福药业以“做安全有效药品，为患者创造价值”为己任，致力于中枢神经用药细分市场的创新研发、生产及销售，持续推行精益生产管理模式、遵循卓越绩效评价准则、开展室认可项目、推进生产制造智能化信息化建设，全面提升药品生产质量，持续保障药品安全，增强竞争优势，促进企业持续发展。

     会上，参会企业代表“直言不讳”，表达最真实最直接的诉求，共提出了52条意见和建议。李杰董事长代表宜昌人福药业，希望省药监局可以在整体搬迁、鼓励企业创新、加快对通过一致性评价的产品中等变更的备案处理、提高药品监督检验和生物医药检验服务承载量、支持省内企业走国际化道路等方面予以支持；唐维总经理代表武汉人福药业，就MAH、药品上市后变更和药品研发注册等问题提出了相关建议。其他企业负责人分别就优化评审审批流程、加强政策法规解读、建立沟通协调机制、加快研发人才引进及检验技术共享等方面提出了进一步的改进建议。

     省纪委监委驻省市场监督管理局纪检监察组组长朱芳强调，监管部门要对企业所提出的问题建议，列好清单抓好落实；要对标先进省份争创一流；监管一线的同志要放下包袱，与企业保持清亲关系交朋友，搞好服务。

     省药监局党组书记、局长刘荣山指出企业的呼声，就是省药监局工作的动力，此次座谈会反映强烈的堵点、痛点、难点问题，省药监局将照单全收，认真研究，搞清楚“堵”的环节、“痛”的原因、“难”的范围，以最坚决的态度、最有力的行动、最扎实的措施、最严格的要求抓好整改。省药监局将全面加强药品监管能力建设，进一步完善促进医药产业高质量发展的若干措施，在全国药监系统率先成立“店小二”服务团，加快推进智慧监管，整肃干部作风纪律，打好“组合拳”，切实增强优化营商环境整体效能。