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近日,全国企业管理现代化创新成果审定委员会发布“第三十届全国企业管理现代化创新成果”,宜昌人福药业“制药企业特殊药品全生命周期闭环管理体系的构建”项目荣获二等奖,公司是唯一获奖的化学制药企业,也是3家湖北获奖企业之一。
全国企业管理现代化创新成果是由全国审委会主持审定的国家级奖项,该奖项是国内企业管理领域等级最高、影响最大的国家级成果,被称为“中国企业管理创新的奥斯卡”,旨在把我国企业在管理创新的实践中取得的经验,提高和上升为科学成果,形成社会共同知识财富,推动我国企业显著提升管理水平,持续增强企业竞争能力,不断提高经济效益。
宜昌人福药业申报的项目以“构建特殊药品全生命周期闭环管理体系”为核心内涵,对于保障特殊药品在研发、生产、流通各个环节的安全可控,大幅提升特殊药品临床可及性,并取得良好的社会效益和经济效益提供了重要的实践范本。自2023年9月申报以来,项目通过湖北省企业联合会审查推荐,并经全国审委会初审、终审,创新成果在全国826项受理企业申报成果中脱颖而出。
未来,公司将深耕麻醉细分领域,不断提升自主创新能力,为企业的可持续发展和国家医药事业进步做出更大贡献。
近日,宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。熊去氧胆酸胶囊适用于胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病及胆汁反流性胃炎,该产品能有效地溶解胆固醇性结石,还具有利胆、保护肝细胞及免疫调节等重要特性,已被广泛应用于各种肝病的临床治疗。宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊的上市,进一步丰富了公司产品线,增强了国内市场的竞争力和综合占有率。公司后续将积极推动本品的上市销售工作。
近日,人福医药集团旗下武汉光谷人福生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液(pUDK-HGF)的药品注册上市许可申请《受理通知书》,本次申请适用症为用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。pUDK-HGF是集团研发的治疗用生物制品1类新药,具有完全自主知识产权,也是我国首个进入临床试验的质粒DNA类药物。全球有超过2亿人罹患外周动脉疾病,且估计随人口老龄化及糖尿病、吸烟人群增加,患病人数将进一步增长。严重下肢缺血是外周动脉疾病最严重的阶段,肢体静息痛是其特征性临床
12月3日,人福医药集团2024年度党群工作会议成功召开。集团党委书记、董事长李杰,集团副总裁、财务总监吴亚君,集团纪委书记、副总裁、董事会秘书李前伦,集团党委委员、副总裁、湖北人福董事长张红杰,集团党委委员、副总裁、工会主席、人福普克董事长于群,集团党委副书记孔娜,集团党委委员、武汉人福总经理唐维,集团党委委员、医药研究院常务副院长乐洋,集团监事、葛店人福党总支书记、总经理郑承刚,以及集团总部、各经营公司的支部书记、党群干部,集团第六届工会委员、总部和经营公司工会主席、工会代表共同参加会议。在上午举行的
11月28日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。人福医药集团旗下宜昌人福药业注射用磷丙泊酚二钠、盐酸氢吗啡酮缓释片、氯巴占片三个产品顺利纳入医保目录,均为首次纳入。新版目录将于2025年1月1日正式执行。注射用磷丙泊酚二钠适应症为成人麻醉诱导,该产品为国家1类新药,曾获国家“重大新药创制”专项,是全球唯一水溶性丙泊酚前体药物,克服了热动力学的不稳定因素,降低因乳剂辅料导致的心脑血管风险、过敏和注射痛,对高脂血症患者具有优势。盐酸氢吗啡
11月28日,2024年国家医保药品目录调整结果公布,国内首仿“癫痫救命药”氯巴占进入医保,药品价格从3块钱一片最终降到2块1毛1。在这场关于“救命药”的价格谈判现场,医保部门与人福医药在半个小时之内就实现了双向奔赴,共同为守护群众健康贡献最大力量。作为儿童罕见病急需药品,氯巴占可以减少难治性癫痫患者的发病次数。目前,全国难治性癫痫患者大概有6万人,被确诊的患儿大概只有2万名。为了这个小群体,谈判双方仅用一个回合的报价就实现了意向达成。重庆市医保局价格招采处处长穆安娜是今年负责氯巴占进入国家医保药品目录谈
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