宜昌人福药业创新研究中心AIDD团队携手信息中心自主研发的公司首款AI化合物分析与筛选平台——MolStata正式上线，该平台已成功获得国家计算机软件著作权登记证书，标志着公司在AI赋能药物研发领域实现了重要突破，为创新药研发提质加速与模式升级注入新动能。

为帮助人福医药、天津药研院、合肥复材三家下属单位更快、更好融入招商局体系，9月14日至17日，招商创科在深圳举办2025年“同筑招商梦，共启新航程”招商文化融合专题培训班。培训班采用线上线下多会场联动模式，主会场62位人福医药和天津药研院班子成员、总部中层管理人员、下级单位负责人，与武汉、天津、合肥、宜昌、葛店、黄冈、乌鲁木齐等地35个视频分会场900余名干部员工共同参加培训。

九珑人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的左炔诺孕酮片《药品注册证书》，该品种按照化学药品4类获批上市，规格为1.5mg，适应症为女性紧急避孕。

宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的氟比洛芬酯注射液《药品注册证书》，该品种按照化学药品3类获批上市，规格为5ml：50mg，视同通过一致性评价，适应症为用于术后及癌症的镇痛。

人福医药研究院创新药研发团队在国际知名药物化学期刊《European Journal of Medicinal Chemistry》发表题为“Development of a P2X3 receptor antagonist derived from eliapixant with improved properties for the treatment of chronic cough”的研究论文，详细揭示了新型高效口服嘌呤能受体P2X3拮抗剂HW091077的发现历程及其在治疗难治性慢性咳嗽方面的巨大潜力。

宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的重酒石酸去甲肾上腺素注射液的《药品注册证书》，该品种按照化学药品3类获批上市，规格为4ml：8mg，视同通过一致性评价。

宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用苯磺酸瑞马唑仑《药品注册证书》，批准该产品新增适应症为“作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静”。

人福医药集团下属武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HW241045片的《药物临床试验批准通知书》，批准开展用于治疗特发性肺纤维化适应症的临床试验。

招商局集团董事长缪建民出席人福医药干部大会并讲话。招商局集团总经理助理、董事会秘书，集团办公室主任张军立主持会议。