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2 月11日,在陕西西安举办的2022年中国医师协会麻醉学医师分会(CAA)年会期间,宜昌人福药业舒更葡糖钠注射液全国上市发布会顺利举行,麻醉学领域多位重要专家莅临会场,共同见证这一激动人心的时刻。
受邀出席上市发布会的重要嘉宾有:上海交通大学医学院附属瑞金医院于布为教授、四川大学华西医院刘进教授、上海交通大学医学院附属仁济医院俞卫锋教授、资深麻醉专家吴新民教授、中南大学湘雅医院郭曲练教授、首都医科大学附属北京世纪坛医院李天佐教授、复旦大学附属中山医院缪长虹教授、陆军军医大学西南医院鲁开智教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院陈向东教授、北京大学第三医院郭向阳教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院罗爱林教授、郑州大学第一附属医院杨建军教授、河南省人民医院张加强教授、青海大学附属医院贾珍教授、中南大学湘雅医院王锷教授、青海省人民医院王云教授。人福医药集团党委书记、董事长、宜昌人福药业董事长李杰,人福医药集团副总裁、宜昌人福药业总裁杜文涛,宜昌人福药业总裁助理刘枫、徐先伟、田峦鸢等出席活动。
于布为教授在致辞中表示,非常感谢宜昌人福药业为广大麻醉医师带来了这款选择性肌松拮抗剂——舒更葡糖钠注射液。舒更葡糖钠注射液能特异性结合肌松药物从而降低在神经肌肉接头处与烟碱受体结合的神经肌肉阻滞剂的数量,达到逆转氨基甾体类肌松药如罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞的作用,其符合手术患者术毕快速康复的目标,也是临床麻醉工作迫切需要的一款药物。
人福医药集团党委书记、董事长李杰对出席活动的嘉宾表示欢迎,他谈到,舒更葡糖钠注射液是宜昌人福药业首个获批的特异性肌松拮抗剂产品,具有快速、精准、彻底、安全地拮抗肌松的临床优势,为麻醉医师合理用药提供了更新、更好的选择。与欧美国家相比,我国临床中使用特异性肌松拮抗剂的数量还是较少,希望随着舒更葡糖钠注射液顺利进入国家医保目录,可以对提升整体麻醉质量,保证手术患者围术期安全,以及助力手术操作高效、舒适、安全的开展,做出一定的贡献。未来,宜昌人福药业将继续以满足临床需求为目标,深耕麻醉细分领域,提供更多优质的产品,推广先进诊疗方案与理念,与广大麻醉医师共同相伴成长。
随后全体嘉宾上台共同启动舒更葡糖钠注射液全国上市发布会冰屏,活动圆满落幕。此次舒更葡糖钠注射液的上市,宜昌人福药业已在镇痛、镇静、肌松领域均布局有重磅新药,为临床麻醉工作提供了更多药物选择,让更多手术患者获益。
>>>舒更葡糖钠注射液是一种经修饰的γ-环糊精类衍生物,能特异性结合肌松药物从而降低在神经肌肉接头处与烟碱受体结合的神经肌肉阻滞剂的数量,达到逆转氨基甾体类肌松药如罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞的作用。可精准、快速地拮抗任意程度的肌松,促进患者恢复自主呼吸和肢体活动能力,改善患者术后转归。其适应症为:在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞;儿科患者,在儿童和青少年中,仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞(2-17岁)。舒更葡糖钠已被《肌肉松驰药合理应用的专家共识(2017)》《中国加速康复外科临床实践指南(2021)》《美国麻醉医师学会困难气道管理实践指南2022)》等国内外多个权威指南或共识推荐。
武汉人福利康药业有限公司盐酸阿比多尔片获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,视同通过一致性评价,用于治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。
项目名称:人福医药创新药产业基地项目 项目概要:项目位于武汉东湖新技术开发区宗黄路以南、壁圆路以东、光谷七路以西、高新六路以北,建设中药提取车间、中药制剂车间、生物制剂车间及配套设施,年产广金钱草总黄酮胶囊1000万盒、重组质粒-肝细胞生长因子注射液180万瓶,及其他中药、生物药产品。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》,批准公司盐酸伐昔洛韦片新增0.5g规格,同时该规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,武汉人福药业有限责任公司(以下简称“武汉人福”)获得国家药品监督管理局核准签发的多巴丝肼片的《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。多巴丝肼片用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。由武汉人福与人福医药集团总部医药研究院共同立项,集团研究院负责药品研发、医学支持及注册申报等工作,上市许可持有人为武汉人福。多巴丝肼片的获批,丰富了公司的中枢神经系统管线,进一步增强了武汉人福在国内市场的竞争力。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,同意甲苯磺酸卢美哌隆胶囊用于开展成人精神分裂症的临床试验,该产品注册分类为化药3类,目前国内暂无同品种上市。
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