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12月13日,国家医保局举行新闻发布会,公布了2023年国家医保药品目录调整结果。经相应程序,共新增126种药品,121种药品通过谈判和竞价纳入,其中25个创新药有23个通过价格谈判纳入。宜昌人福药业产品注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑口服溶液和光谷人福产品广金钱草总黄酮胶囊通过谈判纳入国家医保目录。
注射用苯磺酸瑞马唑仑为1类化药,于2020年7月获批,适应症为“用于结肠镜检查的镇静”,其后于2022年3月、2022年7月先后获批适应症“全身麻醉诱导与维持”和“支气管镜诊疗镇静”。注射用苯磺酸瑞马唑仑(适应症“用于结肠镜检查”和“全身麻醉诱导与维持”)分别于2021年、2022年纳入国家医保目录,本次为协议期到期续约。
咪达唑仑口服溶液为3类化药,于2021年4月获批,是国内首家获批的具有儿童术前镇静用药适应症的口服溶剂型镇静药,填补了国内空白。
广金钱草总黄酮胶囊于2022年9月获批,是人福医药具有自主知识产权、国家“重大新药创制”科技重大专项基金支持项目成果,也是目前唯一经RCT研究确证治疗泌尿系结石的1.2类新药。
截至目前,人福医药集团及下属子公司拥有559个药品生产批文,其中包括37个独家品规产品,139个品规产品被纳入国家基药目录,287个产品被纳入国家医保目录,此外公司还拥有120多个美国FDA批准的ANDA文号。
招商局集团总经理石岱在宜昌调研人福医药集团。听取情况汇报,实地考察核心子公司宜昌人福并作重要工作指示。招商局集团总会计师吴泊,招商局集团有关部门负责人,招商创科,招商银行,中国长航,招商交科,招商蛇口等有关企业负责人参加调研。
以“探索生命 共创未来”为主题,由中国医药工业信息中心主办的第42届全国医药工业信息年会在北京市昌平区召开。会议期间发布了“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”,人福医药集团位列第19位。
宜昌人福药业收到法国国家药品和健康产品安全局(ANSM)核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信,获批适应症为:在诊断或治疗性操作前后及过程中进行清醒镇静(无论是否联合局部麻醉);成人麻醉诱导前的术前用药、麻醉诱导,以及与其他麻醉剂作为镇静药物联合使用,儿童麻醉诱导前的术前用药;重症监护病房(ICU)中的镇静。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟考酮片《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,规格为15mg与30mg,视同通过一致性评价。
6月30日,在中国共产党成立104周年之际,人福医药集团隆重举行“纪念建党104周年暨公益献血十周年”主题活动,回顾党建与公益献血事业融合发展的十年征程,表彰先进典型,凝聚奋进力量。武汉血液中心党委书记、主任项征国,人福医药集团董事长周汉生,武汉血液中心、招商创科、人福医药党员代表、献血志愿者共200余人参加活动。
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