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9月11日,知名医药行业媒体《E药经理人》发布“2024中国医药创新企业100强”。这已是《E药经理人》第6次发布“中国医药创新企业100强”榜单,人福医药也连续第6年入围。
E药经理人自2019年开始,通过模型搭建、数据搜集与整理,从医药创新现状出发,以企业为主体,以硬数据为依托,通过创新根基、创新过程、创新成果三大维度,以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据,每年评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。
人福医药集团坚定创新驱动发展之路,围绕核心产品线,积极发挥优势领域引领作用,持续加强研发投入,构筑起了具有强大竞争力的研发体系。目前,公司已在中国、美国和德国等地建立创新研发中心,并与中国科学院、清华大学、武汉大学、复旦大学、北京大学第三医院、四川大学华西医院等单位合作,以技术平台和产学研合作促进创新成果孵化。
在创新药研发上,公司已基本形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环,从2020年至2022保持着一年一款创新药上市的局面。目前,公司在研产品500余个,在研1类新药30余个,治疗用生物制品1类新药pUDK进入III期临床试验总结及申报生产准备阶段,公司有望在化药、中药和生物药三大领域均有国家一类新药审批上市,实现创新药、首仿药和其它仿制药梯队合理布局的研发创新格局。
专利申报方面,截至目前,公司已获授权专利826项,其中发明专利389项,海外授权专利82项,地域范围覆盖欧洲、美国、日本、俄罗斯、澳大利亚、新西兰、墨西哥、中国香港、中国台湾等国家和地区。
近日,宜昌人福药业旗下子公司宜昌人福特医食品有限公司收到国家市场监督管理总局颁发的《特殊医学用途配方食品注册证书》,公司研发的特殊医学用途流质配方食品“特颐蓓”获批上市(注册号:国食注字TY20250018),这是湖北省获批的首个流质配方食品。
近日,人福医药集团旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HWS116注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准开展晚期实体瘤的临床试验。该品种是由人福医药自主研究开发的治疗用生物制品1类新药,成功获批临床标志着公司在创新型生物制品研发领域取得重要突破。
4月16日,招商创科与人福医药共同主办的“AI+科研”与产业协同专题研讨会在人福医药总部召开。各参会单位就AI驱动生物医药、合成生物、生物制造所面临的共性难题与热点议题展开深度研讨,并积极探寻未来合作路径。
武汉人福利康药业有限公司盐酸阿比多尔片获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,视同通过一致性评价,用于治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。
项目名称:人福医药创新药产业基地项目 项目概要:项目位于武汉东湖新技术开发区宗黄路以南、壁圆路以东、光谷七路以西、高新六路以北,建设中药提取车间、中药制剂车间、生物制剂车间及配套设施,年产广金钱草总黄酮胶囊1000万盒、重组质粒-肝细胞生长因子注射液180万瓶,及其他中药、生物药产品。
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