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9月24日下午,“2024新质生产力赋能高质量发展思享会暨《湖北上市公司发展报告(2024)》发布会”在武汉成功举办。活动现场发布了《2024湖北上市公司高质量发展优秀实践案例》,人福医药案例入选“湖北新质生产力上市公司优秀实践案例”。
《2024湖北上市公司高质量发展优秀实践案例》由湖北日报编辑部、支点财经/支点杂志编辑部联合湖北省社会科学院、华中科技大学经济学院、武汉大学经济与管理学院、楚商智库等智力支持单位,通过深度调研走访、案例征集、模型搭建、数据分析、问卷调查等环节,最终从社会责任、新质生产力、改革创新、市值管理四个方面,共选取30个2023年表现优秀的湖北上市公司案例,详细解读优秀背后的成功密码。
作为融合科技创新和产业创新、发展新质生产力的实践主体,人福医药牢牢把握发展新质生产力的核心要义,坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略,坚定创新驱动发展之路,加快形成新质生产力,持续推进数字化和智能化建设,积极培育新质生产力,推动产业链与创新链深度融合,深化发展新质生产力,为企业高质量发展提供了强劲引擎。
招商局集团总经理石岱在宜昌调研人福医药集团。听取情况汇报,实地考察核心子公司宜昌人福并作重要工作指示。招商局集团总会计师吴泊,招商局集团有关部门负责人,招商创科,招商银行,中国长航,招商交科,招商蛇口等有关企业负责人参加调研。
宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的利斯的明透皮贴剂《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,规格为:4.6mg/24小时、9.5mg/24小时,视同通过一致性评价。利斯的明透皮贴剂是公司获批的第一个贴剂,批准适应症为:用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。
以“探索生命 共创未来”为主题,由中国医药工业信息中心主办的第42届全国医药工业信息年会在北京市昌平区召开。会议期间发布了“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”,人福医药集团位列第19位。
宜昌人福药业收到法国国家药品和健康产品安全局(ANSM)核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信,获批适应症为:在诊断或治疗性操作前后及过程中进行清醒镇静(无论是否联合局部麻醉);成人麻醉诱导前的术前用药、麻醉诱导,以及与其他麻醉剂作为镇静药物联合使用,儿童麻醉诱导前的术前用药;重症监护病房(ICU)中的镇静。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟考酮片《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,规格为15mg与30mg,视同通过一致性评价。
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