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一、建设项目名称及概要
1、项目名称:人福医药创新药产业基地项目
2、项目概要:项目位于武汉东湖新技术开发区宗黄路以南、壁圆路以东、光谷七路以西、高新六路以北,建设中药提取车间、中药制剂车间、生物制剂车间及配套设施,年产广金钱草总黄酮胶囊1000万盒、重组质粒-肝细胞生长因子注射液180万瓶,及其他中药、生物药产品。
二、项目建设单位及联系方式
1、建设单位:人福创新生物产业发展(武汉)有限公司
2、联系地址:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号F5栋人福医药集团405室
3、项目联系人:郭斐
4、联系方式:13545118793
三、项目环评机构
承担项目环境影响报告书编制单位名称:湖北君邦环境技术有限责任公司
四、公众意见表的网络链接
公众可通过生态环境部信息公开网站(http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk01/201810/t20181024_665329.html)点击获取公众意见表,并填写与该项目环境影响有关的意见。
五、提交公众意见表的方式和途径
公众可通过信函、电子邮件等方式在规定的时限内向建设单位提交填写的公众意见表,反映与建设项目环境影响评价相关的建议和意见。公众提交意见表时,应当提供有效的联系方式。以下为公众提出意见的途径:电子邮箱guofei@renfu.com.cn,信函邮寄地址为湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号F5栋人福医药集团405室。
六、提交公众意见时段
在环境影响报告书征求意见稿编制过程中,公众均可向建设单位提出与环境影响评价相关的意见。
武汉人福利康药业有限公司盐酸阿比多尔片获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,视同通过一致性评价,用于治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》,批准公司盐酸伐昔洛韦片新增0.5g规格,同时该规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。
近日,武汉人福药业有限责任公司(以下简称“武汉人福”)获得国家药品监督管理局核准签发的多巴丝肼片的《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。多巴丝肼片用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。由武汉人福与人福医药集团总部医药研究院共同立项,集团研究院负责药品研发、医学支持及注册申报等工作,上市许可持有人为武汉人福。多巴丝肼片的获批,丰富了公司的中枢神经系统管线,进一步增强了武汉人福在国内市场的竞争力。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,同意甲苯磺酸卢美哌隆胶囊用于开展成人精神分裂症的临床试验,该产品注册分类为化药3类,目前国内暂无同品种上市。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的盐酸艾司氯胺酮注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展伴急性自杀意念或行为的抑郁症的临床试验。
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