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近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》,批准公司注射用苯磺酸瑞马唑仑增加适应症上市,新增适应症为“全身麻醉诱导与维持”。注射用苯磺酸瑞马唑仑是公司2020年7月在中国获批上市的首个1类创新药,首次获批适应症为“用于结肠镜检查的镇静”。
苯磺酸瑞马唑仑是一种新型的苯二氮䓬类药物,属超短效镇静/麻醉药物,具有水溶性和消除半衰期短的特点。临床可用于程序镇静、全身麻醉诱导和维持、ICU病人镇静。研究结果证明,与咪达唑仑相比,苯磺酸瑞马唑仑起效迅速,镇静持续时间短,代谢快并且具有更佳的临床安全性。人福医药集团始终将起效更快、疗效更好、副作用更小的麻醉镇静药作为重要研发方向。注射用苯磺酸瑞马唑仑打破了国内外临床广泛使用的镇静药物领域近30年无创新药上市的局面,也是湖北省获批的首个化药1类新药。本次新适应症上市,将为临床医生提供更丰富的用药选择,为满足患者舒适化医疗需求带来福音。
招商局集团总经理石岱在宜昌调研人福医药集团。听取情况汇报,实地考察核心子公司宜昌人福并作重要工作指示。招商局集团总会计师吴泊,招商局集团有关部门负责人,招商创科,招商银行,中国长航,招商交科,招商蛇口等有关企业负责人参加调研。
以“探索生命 共创未来”为主题,由中国医药工业信息中心主办的第42届全国医药工业信息年会在北京市昌平区召开。会议期间发布了“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”,人福医药集团位列第19位。
宜昌人福药业收到法国国家药品和健康产品安全局(ANSM)核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信,获批适应症为:在诊断或治疗性操作前后及过程中进行清醒镇静(无论是否联合局部麻醉);成人麻醉诱导前的术前用药、麻醉诱导,以及与其他麻醉剂作为镇静药物联合使用,儿童麻醉诱导前的术前用药;重症监护病房(ICU)中的镇静。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟考酮片《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,规格为15mg与30mg,视同通过一致性评价。
6月30日,在中国共产党成立104周年之际,人福医药集团隆重举行“纪念建党104周年暨公益献血十周年”主题活动,回顾党建与公益献血事业融合发展的十年征程,表彰先进典型,凝聚奋进力量。武汉血液中心党委书记、主任项征国,人福医药集团董事长周汉生,武汉血液中心、招商创科、人福医药党员代表、献血志愿者共200余人参加活动。
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