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来源：医药经济报 记者 马飞 2012.8.10
人福医药再度发力，由该集团与军事医学科学院放射与辐射医学研究所合作的重组腺病毒载体药物AD-HGF临床研究——《心血管疾病基因治疗的临床试验方案研究》近日获国家“863计划”立项。
记者了解到，该项目将开展重组腺病毒-肝细胞生长因子注射液的临床有效性研究，并根据国家GMP规范完成Ⅱ期临床试验、进入Ⅲ期临床试验。此外，近期他们还获批的另一个新品研发项目血浆综合利用及特免球蛋白等产品研发。
“目前，项目都已投入运行，这意味着人福医药的专业化道路实现了大步的阶跃。”人福医药研究院常务副院长许勇博士在接受记者采访时如是说。
储备种子选手
自从人福医药更名立志走专业化道路那一刻起，深埋其骨子里的那种医药发展逻辑和创新梦想就开始真正的逐步显露出来。记者注意到，短短几年，人福医药向专业的创新型药企转变祭出了一系列的组合拳。这次获批的国家“863”项目AD-HGF临床研究无疑是为未来经营公司的发展和成长提供新的支点。
值得关注的是，与一般新兴的研发型企业不同，人福医药的新药研发思路更多的承担着在细分领域引导技术的发展方向。以AD-HGF项目为例，该药将主要用于治疗缺血性心脏病，利用生物技术促进缺血区形成新的血管，从而通过侧枝循环重建血液供应。目前上市的心血管治疗药物是通过扩张血管发挥作用，而该项目的创新点是利用基因治疗策略诱导血管生成，在缺血区形成侧枝循环，从而达到改善缺血区血液供应的作用。
Copyright © 人福医药集团股份公司 ALL RIGHTS RESERVED.
备案号：鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证：（鄂）-非经营性-2021-0041
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