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全国人大代表、人福医药集团党委书记、董事长、宜昌人福药业董事长李杰一直高度关注本地医药行业发展,自当选人大代表以来,他多次向国家提交推动医药行业发展的建议。今年他再次建议,在宜昌设立药品进口口岸,为打造“宜荆荆恩进出口药品集散中心”、推动区域内生物医药产业越级发展作出贡献。
宜昌“上控巴楚,下引荆襄”,为“三峡门户、川鄂咽喉”,早在1876年开埠为通商口岸。当前,中国经济以沿海及长江经济带为主轴,呈现“T”字型的高速发展态势。宜昌位于长江经济发展轴线上的中部支点,在国家生产力布局中承东启西,至北京、上海、广州、西安等全国经济发达城市距离均在1000公里左右,依靠区位优势,可辐射湖北、湖南、四川、重庆、河南、陕西等省市2亿多消费人口,药品进出口市场潜力巨大。
李杰认为,生物医药是宜昌重点支持发展的战略性新兴产业,宜昌人福、东阳光、奥美医疗、恒安芙林等多家高科技医药企业齐头并进,在全国乃至全球医药行业里占据举足轻重的地位。宜昌三峡公共检验检测中心在基础设施和专业人员方面已初具规模,能科学、独立、公正、权威地完成药品检验检测工作。近年来,宜昌不断加强药品监管能力建设,探索推行“进口药品网格化监管”“电子溯源体系建设”“企业诚信等级评定”等工作,走在湖北乃至全国同类城市前列。
李杰提出,增设宜昌药品进口口岸有利于降低区域医药企业成本,满足群众进口用药需求,同时能更好吸引生物医药生产、研发企业和项目在鄂西区域落地,推动区域生物医药产业发展。另外借助进口口岸建设契机,还可进一步提升进口药品监管能力,提升服务生物医药产业发展质效。
李杰建议,结合当前机构改革调整及药品安全监管法规调整变化的实际情况,修订药品进口口岸《评估工作细则》等相关政策,以适应当前药品安全管理需求。加强对宜昌申报建设药品进口口岸的帮扶支持力度,加大对申报建设工作的指导,适时选派专家现场指导。
近日,宜昌人福药业旗下子公司宜昌人福特医食品有限公司收到国家市场监督管理总局颁发的《特殊医学用途配方食品注册证书》,公司研发的特殊医学用途流质配方食品“特颐蓓”获批上市(注册号:国食注字TY20250018),这是湖北省获批的首个流质配方食品。
近日,人福医药集团旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HWS116注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准开展晚期实体瘤的临床试验。该品种是由人福医药自主研究开发的治疗用生物制品1类新药,成功获批临床标志着公司在创新型生物制品研发领域取得重要突破。
4月16日,招商创科与人福医药共同主办的“AI+科研”与产业协同专题研讨会在人福医药总部召开。各参会单位就AI驱动生物医药、合成生物、生物制造所面临的共性难题与热点议题展开深度研讨,并积极探寻未来合作路径。
武汉人福利康药业有限公司盐酸阿比多尔片获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,视同通过一致性评价,用于治疗由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染。
项目名称:人福医药创新药产业基地项目 项目概要:项目位于武汉东湖新技术开发区宗黄路以南、壁圆路以东、光谷七路以西、高新六路以北,建设中药提取车间、中药制剂车间、生物制剂车间及配套设施,年产广金钱草总黄酮胶囊1000万盒、重组质粒-肝细胞生长因子注射液180万瓶,及其他中药、生物药产品。
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