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近日,宜昌人福药业独立完成的“盐酸纳布啡及注射液研发及产业化应用”荣获中国药学会第十八届科学技术奖二等奖。
2005年7月经科学技术部批准,中国药学会设立科学技术奖,旨在促进药学科学技术的繁荣与发展,促进药学人才的成长,资助对药学发展有重大影响的科技项目。
盐酸纳布啡是一种新型化学合成类麻醉镇痛药物,具有激动κ受体、部分拮抗μ受体的双重作用,与国内广泛应用于临床的吗啡等μ受体阿片激动剂相比具有不良反应少、成瘾性小等特点。宜昌人福药业在国内率先开展了盐酸纳布啡及注射液的新药开发,于2013年取得了新药证书及生产批件,随后根据产业化过程中遇到的收率低、杂质种类多、安全风险大等共性技术问题,又进行了工艺二次创新探索,最终形成了稳定的可适用于产业化生产的工艺技术。
盐酸纳布啡在该项目执行期间获得中国发明专利3项,实用新型专利14项,制订了2项国家药品质量标准,获2项新药证书,2项药品注册批件。该产品已进入国家基本医疗保险药品目录,它的上市为医生和患者提供了国际上先进的麻醉镇痛药物,使我国麻醉用药水平与国际接轨。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准盐酸羟考酮缓释片新增10mg规格上市。盐酸羟考酮是一种纯阿片受体激动剂,对μ受体具有相对的选择性,可用于缓解持续的中度到重度疼痛。宜昌人福药业盐酸羟考酮缓释片(40mg)于2022年9月获批上市,本次获批新增10mg规格。公司于2023年3月向国家药品监督管理局提交了盐酸羟考酮缓释片新增规格的补充申请并获得受理。本次盐酸羟考酮缓释片新增规格丰富了公司的产品线,更大地满足了临床需求,实现了更合理的用药,有利于公司进一步提升市场
10月31日,湖北省工商联和武汉市工商联分别发布2024湖北及武汉民营企业百强系列榜单。人福医药集团位列湖北省民营企业100强第20位、湖北省民营企业制造业100强第11位,位列武汉民营企业100强第10位、武汉民营制造业企业50强第2位,并入围武汉民营企业科技创新50强。公司已连续14年蝉联“湖北省民营企业100强”称号,连续7年入围“武汉民营制造业企业50强”前三。湖北和武汉民企百强榜单以上一年度营业收入为依据。2023年,人福医药坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略,持续推进研发创新,加快培育和发
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的司美格鲁肽注射液《药物临床试验批准通知书》,该药品按国家药品注册分类为化药2.2类,拟用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者的血糖控制,及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。2型糖尿病患者占糖尿病总体人群的90%以上,主要病理生理学特征为胰岛素调控葡萄糖代谢能力下降(胰岛素抵抗)伴胰岛β细胞功能缺陷所导致的胰岛素分泌减少,从而引发血
近日,经东湖高新区推荐,湖北省职称改革工作领导小组正式发文,批复同意人福医药集团股份公司工程技术高级职称评审委员会,负责公司医药、生物制药专业正高级及以下水平能力测试和职称评审。这是深化职称制度改革以来,湖北省首次授予制药企业正高级职称自主评审权。作为湖北省医药工业龙头企业,人福医药始终坚持“人才驱动发展”,高度重视职称评审工作对于企业选育人才、激发创新的重要作用。自2022年获批组建高级职称评审委员会至今,在湖北省职改办、东湖高新区人才工作局的指导监督下,公司严格按照国家和湖北省职称相关政策规定,发挥利
10月19日,由中国民族医药学会组织制定的《复方木尼孜其颗粒专家共识》发布。中国民族医药学会妇科分会副会长、中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰介绍,《共识》明确了复方木尼孜其颗粒的维医理论基础、临床使用范围、临床疗效、临床用法用量、临床使用注意事项及安全性。10月19日,中华中医药学会妇科分会名誉主任委员杜惠兰对《复方木尼孜其颗粒专家共识》进行解读。“维药在治疗疾病时一般需要先服成熟剂,再服用清除剂,就像打扫完屋子,再用簸箕把垃圾清走一样。”新疆维吾尔自治区维吾尔医医院尼罗法教授表示,复方木尼孜其颗
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