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9月9日,埃塞俄比亚卫生部官员及国家医药供应服务局领导到人福埃塞厂区参观,并授予人福埃塞药业有限公司“最佳供应商”奖。
埃塞俄比亚国家医药供应服务局总干事Abdulkadir Gelgelo博士表示:“过去的一年对于埃塞俄比亚来说非常不容易,但人福埃塞药业克服种种困难,按时保量地完成了合同订单,没有一次延误,这非常令我们感动。在此,我代表埃塞俄比亚国家医药供应服务局,向人福埃塞药业有限公司授予年度‘最佳供应商’奖,以表彰公司为埃塞俄比亚的健康事业所作出的杰出贡献。”
人福非洲板块成立于2009年,通过本土化经营等战略,在西非马里建成了第一座,也是技术标准最高的现代化大型制药工厂,业务范围已遍布整个西非法语区国家。2015年又在东非埃塞俄比亚建成了鄂企在该国的首家药厂,也是该国通过EFDA现场检查、获取GMP认证的首家中国药企。目前人福非洲板块已形成了“东西非联动,工商业并举”的产业格局,不仅有效改善了非洲地区药品不足、价格昂贵的局面,而且带动了当地医药技术研发和经济的发展,构建起了中企与非洲人民友好互助的沟通桥梁。
招商局集团总经理石岱在宜昌调研人福医药集团。听取情况汇报,实地考察核心子公司宜昌人福并作重要工作指示。招商局集团总会计师吴泊,招商局集团有关部门负责人,招商创科,招商银行,中国长航,招商交科,招商蛇口等有关企业负责人参加调研。
宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的利斯的明透皮贴剂《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,规格为:4.6mg/24小时、9.5mg/24小时,视同通过一致性评价。利斯的明透皮贴剂是公司获批的第一个贴剂,批准适应症为:用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。
以“探索生命 共创未来”为主题,由中国医药工业信息中心主办的第42届全国医药工业信息年会在北京市昌平区召开。会议期间发布了“2024年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”,人福医药集团位列第19位。
宜昌人福药业收到法国国家药品和健康产品安全局(ANSM)核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信,获批适应症为:在诊断或治疗性操作前后及过程中进行清醒镇静(无论是否联合局部麻醉);成人麻醉诱导前的术前用药、麻醉诱导,以及与其他麻醉剂作为镇静药物联合使用,儿童麻醉诱导前的术前用药;重症监护病房(ICU)中的镇静。
近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟考酮片《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,规格为15mg与30mg,视同通过一致性评价。
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