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近日,宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸舒芬太尼注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展“用于重症监护患者的镇痛”临床试验。

舒芬太尼是强效的阿片类镇痛药,也是特异性μ-阿片受体激动剂。宜昌人福药业枸橼酸舒芬太尼注射液于2005年获批上市,2020年通过仿制药质量与疗效一致性评价,获批适应症为“用于气管内插管,使用人工呼吸的全身麻醉:(1)作为复合麻醉的镇痛用药;(2)作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药”。
枸橼酸舒芬太尼注射液新适应症的开发,将丰富其在镇痛领域的适用范围。收到批准通知后,公司将尽快完成药物临床研究,并向国家药品监督管理局提交上市许可。该产品上市后,将进一步增强宜昌人福药业在国内细分领域市场竞争力。
工业和信息化部党组书记、部长李乐成主持召开第十八次制造业企业座谈会,深入学习贯彻习近平总书记关于新型工业化的重要论述,贯彻落实党的二十届四中全会和中央经济工作会议精神,聚焦实现“十五五”工业经济良好开局,听取重点行业企业情况介绍和意见建议。
人福医药创新药产业基地项目开工仪式在武汉市东湖高新区举行。人福医药总经理杜文涛、副总经理李俊、副总经理兼董事会秘书刘南鸿,中建八局中南分公司执行总经理高诗凯,中国医药集团联合工程有限公司董事长陈金辉,武汉星宇建设咨询有限公司董事长史铁平,招商蛇口武汉公司副总经理徐黎明,人福创新生物产业发展(武汉)有限公司执行董事李小培、总经理乐洋出席仪式。人福医药副总经理郑承刚主持仪式。
近日人福医药集团股份公司(以下简称“公司”)收到中国证券监督管理委员会湖北监管局下发的《行政处罚事先告知书》,根据相关规定,公司股票将被实施其他风险警示(ST),特此说明。
2025年中国创新方法大赛总决赛在山东落幕。宜昌人福药业口服固体制剂厂、技术中心创新团队分别荣获全国二等奖和三等奖。
人福医药获得国家药品监督管理局核准签发的HWS117注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准开展临床试验,适应症为用于辅助生殖中的控制性卵巢刺激,促进多卵泡发育。
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备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
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