中文
1月20日下午,湖北省十三届人大七次会议宜昌代表团审议《政府工作报告》,省委书记应勇参加并作重要讲话。应勇书记表示,2021年以来,在以习近平同志为核心的党中央坚强领导下,全省上下牢记嘱托、感恩奋进、主动作为、奋发有为、担当善为,取得了疫后重振决定性成果,书写了浴火重生的英雄答卷。全省要深入贯彻落实习近平总书记考察湖北、参加湖北代表团审议时的重要讲话精神,锚定“建成支点、走在前列、谱写新篇”目标定位,纵深推进区域发展布局实施,加快打造国内大循环重要节点和国内国际双循环战略链接,以优异成绩迎接党的二十大胜利召开。
全国人大代表,人福医药集团党委书记、董事长、宜昌人福药业董事长李杰列席会议并作发言。他表示,在聆听了应勇书记的重要讲话和王忠林省长所作的政府工作报告后,深深体会到这一年湖北经历的不平凡考验。作为企业代表感受最强烈的就是湖北营商环境变得越来越好,有两方面感触最深:一是提供全方位服务,加快推进项目建设进度。宜昌人福药业在宜昌投资建设三大园区,宜昌市主要领导多次现场办公,并设立专班人员开展对接服务,项目审批时间缩短一半以上,新园区比计划进度提前了半年以上。良好的营商环境让企业对项目早竣工、早投产、早见效充满信心;二是拿出真金白银,激发企业创新活力。2021年,宜昌人福药业研发的1类新药注射用磷丙泊酚二钠获批上市,这是企业第二次获批1类新药。2021年,公司获得湖北省和宜昌市两级科技项目资金大力支持,极大提振了企业创新发展的信心和决心,让企业敢于在新药研发这个“投入大、周期长、风险高”的领域大胆尝试,开发出更多的新药好药,造福大众。
在政府的引导和鼓励下,宜昌人福药业已经打造了一支涵盖外籍专家20余人、研发技术人员2000余人的国际化研发团队,企业持续加大研发投入,目前在研项目200余项,其中1类全球原创新药11个,2类及3类新药70个,公司计划在麻醉镇痛、ICU、疼痛肿瘤、外科等多个领域搭建“产学研用”深度融合的技术创新联合体,努力创建国家级重点实验室,研发更多全球领先的1类新药,促使研发由跟跑、并跑向领跑全球转变。
李杰董事长在会上就湖北医药产业创新发展建言献策,提出了三点建议:
一是要紧跟全球医学发展趋势,研发“全球新”的1类创新药。
近年来国际上各种新的靶点、作用机制和治疗方式不断涌现,为各地区医药产业的发展提供了“弯道超车”的机会。要提升我省医药创新实力和话语权,就必须瞄准国际医学前沿,聚力提升原始创新能力,在“全球新”的创新药领域实现突破。我省拥有全国领先的科教资源,具有创新发展的先天优势。建议加强对全省高校、科研院所、龙头企业的引导,加大医药领域“产学研用”平台的搭建,构建完整的医药创新生态链,从而更好发挥各方在基础研究和应用研究的独特优势,共同助推我省创新药研发走到全国前列。
二是要挖掘道地药材资源,研发中药1类新药。
我省中药材资源种类丰富,但长期以来资源转化利用不够。建议加大我省优势道地药材资源的开发力度,引导医药企业研发中药单方或复方创新药,以创新产品提升全省中药全产业链规模,打造湖北中药品牌。
三是要加快新型制剂技术平台搭建,开发2类新药。
除了做创新药,开发创新制剂也是提升我省医药产业竞争力的关键路径。复杂制剂的研发和生产难度大、技术壁垒高、经济效益好,但对人才、技术和资金的要求相比创新药稍低,也是中小型医药企业研发创新的可行选择。建议我省加大对企业的引导,支持企业打造新型制剂技术平台,加快在纳米制剂、缓释控释、透皮吸收、粘膜给药、靶向给药等制剂技术上实现突破,提升我省药物制剂核心竞争力。
宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意RFUS-949片开展用于急慢性疼痛治疗的临床试验。该产品为宜昌人福药业开发的新分子实体药物,按注册分类为化药1类,国内尚无同类型产品获批上市。
九珑人福黄体酮软胶囊由人福医药集团总部医药研究院负责制剂药学研究、安评试验、人体生物等效性研究及注册申报工作。该品种于2023年12月向国家药品监督管理局药品审评中心提交黄体酮软胶囊的上市许可申请并获得受理。九珑人福将黄体酮软胶囊委托给人福普克药业生产。
宜昌人福全球总部基地行政大楼启用仪式隆重举行。宜昌市委副书记、市长陈红辉,副市长张琼,市政府秘书长李昌清,及宜昌高新区、宜昌产投集团有关负责同志出席启用仪式。招商局集团党委委员、副总经理、招商创科董事长邓仁杰,招商局集团战略发展部/科技创新部总经理刘振华,招商创科副总经理常黎,人福医药集团董事长周汉生等嘉宾出席启用仪式并深入企业一线调研指导。招商局集团、人福医药集团管理层代表以及宜昌人福高中管代表参加活动。仪式由人福医药集团副总裁、宜昌人福总裁杜文涛主持,人福医药集团董事、宜昌人福党委书记、董事长李杰致欢迎词。
5月13日,招商局集团党委委员、副总经理邓仁杰在招商创科副总经理常黎的陪同下调研新疆维药,人福医药集团副总裁、新疆维药党委书记、董事长尹强等全体高管热情接待。
宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的血管紧张素Ⅱ注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展用于成人感染性休克或其他分布性休克患者的升压治疗的临床试验。目前本品在国内尚无其他企业获批上市。
Copyright © 人福医药集团股份公司 ALL RIGHTS RESERVED.
备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
Copyright © 人福医药集团股份公司 ALL RIGHTS RESERVED.
备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041