近日，在合肥举办的2024世界制造业大会上，中国企业联合会、中国企业家协会发布2024中国制造业企业500强榜单，人福医药位列榜单408位，较上年提升12位。榜单由企业自愿申报或属于上市公司公开数据并经会计师事务所或审计师事务所等单位认可，依据2023年企业营业收入排序产生。2023年，人福医药坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，持续推进研发创新，加快培育和发展新质生产力，积极推进新型工业化，持续落实“归核聚焦”工作，不断巩固和强化在核心业务上的竞争优势，保持了稳健的发展势头，实现营业收入245.25

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的烟酸缓释片《药品注册证书》，该产品按照化学药品3类获批上市，视同通过一致性评价，系国内首家过评。随着人们生活水平的提高、饮食结构改变及生活节奏加快、压力增加，高血压、高血脂（血脂异常）、高血糖等“三高”人群越来越多，同时患者群呈现出年轻化的趋势。宜昌人福药业本次获批的烟酸缓释片适用于原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的成人患者，以降低低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、载脂蛋白和甘油三酯水平，同时可升高高密度脂蛋白胆固醇水平。该产品为宜昌人福药业中美双报品种，已

近日，武汉九珑人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的醋酸阿比特龙片的《药品注册证书》。醋酸阿比特龙片与泼尼松或泼尼松龙合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的患者。本次醋酸阿比特龙片获批，九珑人福药业具备了在中国市场销售该药品的资格。该产品进一步丰富了公司的产品线，其上市销售将给公司带来积极影响。九珑人福药业将根据市场需求情况，着手安排醋酸阿比特龙片的生产上市。

9月12日，由商务部市场运行和消费促进司指导，中国医药商业协会主办的“2024医药流通创新大会暨中国药品流通行业信息大会”期间，2023年药品流通行业批发、零售企业百强榜单发布，湖北人福医药集团有限公司位列“2023年中国药品流通行业批发百强企业”第23位。药品流通行业批发、零售百强企业名单排名数据均来自商务部药品流通管理系统，对行业直报企业报送数据进行统计，评选出中国药品流通行业批发、零售百强企业。其中，中国药品流通行业批发百强企业的排名主要是依据国内药品批发企业的主营业务收入。作为人福医药集团医药商业

近日，武汉人福药业有限责任公司获得国家药品监督管理局核准签发的酒石酸匹莫范色林胶囊的《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展临床试验。酒石酸匹莫范色林胶囊为化学药品3类，适应症为治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想。酒石酸匹莫范色林是FDA批准的首个用于治疗帕金森病精神病的药物，目前属于一线用药。匹莫范色林收录于《第三批鼓励仿制药品目录》，国内暂无同品种上市。酒石酸匹莫范色林胶囊由人福医药集团医药研究院和武汉人福药业共同立项，医药研究院负责药学、临床设计及注册申报等工作。医药研究院将继续主导后续的药学、临

近日，中国企业联合会、中国企业家协会连续第4年推出“中国大企业创新100强”，人福医药连续第4年入围，位列榜单第43位，较去年提升24位。2024中国大企业创新100强是在2024中国企业500强、2024中国制造业企业500强、2024中国服务业企业500强的基础上，按照入围门槛为发明专利数100件以上、研发强度0.6%以上、营业收入200亿元以上的标准进行筛选，同时依据企业申报的研发费用、研发投入强度、拥有发明专利数、拥有专利数、收入利润率等数据，利用功效系数法计算得到各指标评价值，加权得到各企业综合

9月11日，知名医药行业媒体《E药经理人》发布“2024中国医药创新企业100强”。这已是《E药经理人》第6次发布“中国医药创新企业100强”榜单，人福医药也连续第6年入围。E药经理人自2019年开始，通过模型搭建、数据搜集与整理，从医药创新现状出发，以企业为主体，以硬数据为依托，通过创新根基、创新过程、创新成果三大维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，每年评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。人福医药集团坚定创新驱动发展之路，围绕

9月7日，由中国医药工业信息中心主办的“2024年（第41届）全国医药工业信息年会暨2023年度中国医药工业百强榜单发布会”在成都开幕。大会同期发布了备受行业关注的2023年度中国医药工业百强企业，人福医药集团位列百强榜第24位。从2021年度的28名到2022年度的26名，再到2023年度的24名，公司连续两年排名较上年上升2位，并连续15年上榜。本次中国医药工业百强榜单的排名，按照工信部“2023年《中国医药统计年报》汇编工作的通知”要求，如期上报完整数据和相关材料的全部医药工业企业，并按2023年医

近日，人福医药集团旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HW071021片的《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展临床试验，用于治疗晚期实体瘤。HW071021片是由人福医药自主开发的1类新药，目前全球范围内尚无同靶点的药物上市，已在国内外申请多项专利。本品由集团医药研究院完成药学、药理毒理研究、临床设计及注册申报等工作。HW071021片临床试验获批，将进一步丰富公司在抗肿瘤领域的创新产品管线。公司将加快推进HW071021片的临床研究相关工作，为肿瘤患者带来更多的治疗选