近日，人福医药集团旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HW201877胶囊的《药物临床试验批准通知书》，批准开展用于治疗炎症性肠病的临床试验。该品种的获批标志着集团在消化系统疾病创新药研发领域取得重要突破。

近日，工业和信息化部发布首批中国消费名品名单，新疆维吾尔药业有限责任公司“西帕”品牌入选医药行业“时代优品”，成为首批获此项国家级权威认可的消费品牌之一。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意RFUS-301注射剂开展用于术后镇痛的临床试验。该产品按注册分类为化药2类。

近日，武汉人福利康药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的奥卡西平缓释片的《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展临床试验，成为国内首家获得此品种临床试验批准通知书的公司。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，同意CXJM-66注射液开展用于手术麻醉及术后镇痛的临床试验。该产品为公司自主开发的新分子实体药物，按注册分类为化药1类。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸他喷他多片《药品注册证书》，该品种按照化学药品3类获批上市，为国内首家获批，视同通过一致性评价。此次批准适应症为：用于治疗成人患者需要使用阿片类药物治疗，且替代治疗不能充分缓解的急性疼痛。包括50mg、75mg、100mg三种规格。

2月14日，首届“寻访中国长江经济带ESG标杆企业”活动名单正式揭晓，六省市35家企业入选长江经济带大奖，湖北10家企业进入区域奖榜单。人福医药集团获评“长江经济带（湖北区域）卓越社会责任企业”。

近日，宜昌人福药业的富马酸二甲酯肠溶胶囊获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。该品种作为化学药品4类获批上市，并视同通过一致性评价。此次获批的适应症为：用于复发型多发性硬化成年患者的治疗，包括临床孤立综合征、复发缓解型、活动性继发进展型。

近日，宜昌人福药业琥珀酸地文拉法辛缓释片收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，该品种按照化学药品3类获批上市，获批适应症为用于成人抑郁症（MDD）的治疗，规格为25mg、50mg、100mg，视同通过一致性评价。