近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的马来酸咪达唑仑片《药品注册证书》，这是宜昌人福药业2025年首个获批的产品。该品种按照化学药品4类获批上市，视同通过一致性评价。马来酸咪达唑仑是一种短效的苯二氮卓类中枢神经系统抑制剂，此次获批适应症为睡眠障碍、失眠，特别适用于入睡困难者、手术或诊断性操作前用药。宜昌人福药业于2023年10月向国家药品监督管理局提交马来酸咪达唑仑片上市许可申请并获得受理。本次获批进一步丰富了宜昌人福药业的产品线，其上市销售将给公司带来积极影响。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的塞来昔布胶囊《药品注册证书》，该品种按照化学药品4类获批上市，视同通过一致性评价。塞来昔布主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎、强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。该产品原研药于1998年在美国获批上市，成功解决了传统非甾体类抗炎镇痛药胃肠损伤方面的难题，被喻为“里程碑式的突破”。宜昌人福药业塞来昔布胶囊的上市，进一步丰富了公司产品线，增强国内市场的竞争力和综合占有率，后续公司将积极推动本品的上市销售工作，为广大患者带来更多选择。

近日，国家医疗保障局公布第十批国家组织药品集中带量采购中选结果，人福普克药业产品艾地骨化醇软胶囊成功中选。艾地骨化醇软胶囊是新一代维生素D衍生物，通过促进肠道钙吸收、有效抑制骨细胞分化的“双重机制”，抑制骨吸收、增强骨塑型，目前广泛应用于治疗绝经后女性骨质疏松症的治疗。药品的集中采购有助于降低患者的用药负担，同时也在一定程度上促进了药品的质量与供应链的透明化。人福普克药业响应国家深化医药卫生体制改革号召，积极参与药品集中采购工作，并始终致力于医药研发和创新，不断推出高品质、高效能的药品，以满足患者的多元化

近日，宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，该品种按照化学药品4类获批上市，视同通过一致性评价。熊去氧胆酸胶囊适用于胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病及胆汁反流性胃炎，该产品能有效地溶解胆固醇性结石，还具有利胆、保护肝细胞及免疫调节等重要特性，已被广泛应用于各种肝病的临床治疗。宜昌人福药业熊去氧胆酸胶囊的上市，进一步丰富了公司产品线，增强了国内市场的竞争力和综合占有率。公司后续将积极推动本品的上市销售工作。

近日，人福医药集团旗下武汉光谷人福生物医药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液（pUDK-HGF）的药品注册上市许可申请《受理通知书》，本次申请适用症为用于治疗严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛。pUDK-HGF是集团研发的治疗用生物制品1类新药，具有完全自主知识产权，也是我国首个进入临床试验的质粒DNA类药物。全球有超过2亿人罹患外周动脉疾病，且估计随人口老龄化及糖尿病、吸烟人群增加，患病人数将进一步增长。严重下肢缺血是外周动脉疾病最严重的阶段，肢体静息痛是其特征性临床

12月3日，人福医药集团2024年度党群工作会议成功召开。集团党委书记、董事长李杰，集团副总裁、财务总监吴亚君，集团纪委书记、副总裁、董事会秘书李前伦，集团党委委员、副总裁、湖北人福董事长张红杰，集团党委委员、副总裁、工会主席、人福普克董事长于群，集团党委副书记孔娜，集团党委委员、武汉人福总经理唐维，集团党委委员、医药研究院常务副院长乐洋，集团监事、葛店人福党总支书记、总经理郑承刚，以及集团总部、各经营公司的支部书记、党群干部，集团第六届工会委员、总部和经营公司工会主席、工会代表共同参加会议。在上午举行的

11月28日，2024年国家医保药品目录调整结果公布，国内首仿“癫痫救命药”氯巴占进入医保，药品价格从3块钱一片最终降到2块1毛1。在这场关于“救命药”的价格谈判现场，医保部门与人福医药在半个小时之内就实现了双向奔赴，共同为守护群众健康贡献最大力量。作为儿童罕见病急需药品，氯巴占可以减少难治性癫痫患者的发病次数。目前，全国难治性癫痫患者大概有6万人，被确诊的患儿大概只有2万名。为了这个小群体，谈判双方仅用一个回合的报价就实现了意向达成。重庆市医保局价格招采处处长穆安娜是今年负责氯巴占进入国家医保药品目录谈

11月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》。人福医药集团旗下宜昌人福药业注射用磷丙泊酚二钠、盐酸氢吗啡酮缓释片、氯巴占片三个产品顺利纳入医保目录，均为首次纳入。新版目录将于2025年1月1日正式执行。注射用磷丙泊酚二钠适应症为成人麻醉诱导，该产品为国家1类新药，曾获国家“重大新药创制”专项，是全球唯一水溶性丙泊酚前体药物，克服了热动力学的不稳定因素，降低因乳剂辅料导致的心脑血管风险、过敏和注射痛，对高脂血症患者具有优势。盐酸氢吗啡

近日，人福医药集团旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的玉蚕颗粒《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展用于糖尿病肾病的临床试验。糖尿病肾脏疾病（DKD）是糖尿病（DM）代谢异常引发的肾小球硬化症，是DM最常见的微血管并发症之一。随着生活水平的提高及人口老龄化，糖尿病发病率逐年升高，其中30%-40%的糖尿病患者会发展成为DKD，并且不断进展，最终发展成终末期肾病（ESRD），严重危害人类健康。目前临床对DKD的治疗药物较为匮乏，需要开发降低糖尿病肾脏疾病蛋白尿效果良好且安全