经东湖高新区推荐，4月12日，湖北省职称改革工作领导小组正式发文，批复同意人福医药承接高级职称自主评审权，组建湖北省工程系列（人福医药）高级职称评审委员会及其办公室，负责公司医药专业、生物制药专业工程技术人员副高级及以下水平能力测试和职称评审。为贯彻落实省委十一届九次全会精神，实行更加积极、开放、有效的人才政策，省人社厅、省科技厅、省经信厅、省政府国资委联合出台《关于推动符合条件的企业承接职称评审权的通知》，大力推动承接本单位职称自主评权及本行业职称社会化评审权，旨在服务发展人才、科学评价人才、以用为本，

近日，宜昌人福药业研制的氯巴占片10mg、20mg提交上市许可申请，并顺利受理。氯巴占用于治疗儿童难治性癫痫发作，属于罕见病用药，适用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者癫痫发作的联合治疗。作为LGS的一种新型辅助治疗药物，与传统1,4-苯二氮䓬类药物相比，氯巴占具有疗效确切、安全性高、耐受性良好的特点，将成为医生治疗包括LGS在内的难治性癫痫的一种新选择。根据IQVIA数据统计，氯巴占口服制剂2020年在全球销售额约为3亿美元。氯巴占已列入国家《精神药品品种目录》第二类精神药品，

近日，宜昌人福药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于布洛芬片的批准文号。布洛芬片适用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经，也适用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。其镇痛作用较强，比阿司匹林大16-32倍，副作用小，尤其对肠胃道反应小。宜昌人福药业于2017年开始开展布洛芬片的一致性评价研究，2019年1月开展生物等效性研究，2019年8月申报国家药品监督管理局药品审评中心，并于2020年9月获批过评。2021年，公司提交布洛芬片的ANDA申请。根据米内网数

3月30日上午，宜昌市首届“330”三峡国际人才日大型主题活动上，现场为宜昌首届十大杰出人才颁奖，为宜昌青年领军人才、名医名师名家名匠、金融之星、“千人百店”代表授牌。人福医药集团党委书记、董事长、宜昌人福药业董事长李杰获“宜昌首届十大杰出人才”荣誉，宜昌人福药业药物研究院院长田峦鸢和湖北朗德医疗科技有限公司副总经理兼研发总监石康获“宜昌青年领军人才”荣誉。2021年底，宜昌市出台《关于进一步优化人才生态、加快

近日，根据国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心《关于印发重大新药创制科技重大专项2021年结题课题综合绩效评价结论的通知》（卫科专项函〔2022〕53号），由新疆维药牵头开展的“维吾尔药国际多中心临床研究与注册”项目顺利通过验收。本项目在国家十三五中医药产业发展政策指引下，紧紧抓住“一带一路”“供给侧结构改革”等国家发展战略机遇，选择新疆维药独家生产的复方木尼孜其颗粒、养心达瓦依米西克蜜膏、石榴补血糖浆3个维吾尔药大品种，开展随机、

3月23日，人福医药集团与湖北中医药大学教育发展基金会举行捐赠仪式，人福医药集团旗下武汉人福医疗管理有限公司向湖北中医药大学教育发展基金会捐赠60万元。捐赠将在学校教育发展基金会设立“武汉人福医疗专项基金”，用于大学生创新创业项目扶持，培育创新创业成果；支持中医药产业发展相关的人才培养；助力校友活动。湖北中医药大学党委书记唐峻，湖北中医药大学校长、教育发展基金会副理事长吕文亮，湖北中医药大学副校长、教育发展基金会副理事长黄必胜，湖北中医药大学校党委常委张子龙，人福医药集团总裁邓霞飞

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》，批准公司注射用苯磺酸瑞马唑仑增加适应症上市，新增适应症为“全身麻醉诱导与维持”。注射用苯磺酸瑞马唑仑是公司2020年7月在中国获批上市的首个1类创新药，首次获批适应症为“用于结肠镜检查的镇静”。苯磺酸瑞马唑仑是一种新型的苯二氮䓬类药物，属超短效镇静/麻醉药物，具有水溶性和消除半衰期短的特点。临床可用于程序镇静、全身麻醉诱导和维持、ICU病人镇静。研究结果证明，与咪达

近日，新疆维吾尔自治区工业和信息化厅、水利厅联合公布第一批自治区节水标杆、节水型企业名单，新疆维药荣获自治区节水型企业。新疆维药深入贯彻“节水优先、空间均衡、系统治理、两手发力”治水方针，认真落实《国家节水行动方案》，将计划用水、节约用水放在工作的重要位置，成立节水工作领导小组，以水资源循环利用为核心，积极创新节水技术，通过改造蒸汽锅炉、安装双效节能浓缩器等，优化用水设施，完善公司供水管网系统，增设冷凝水回收及浓缩回收管道，将冷凝水充分回收，作为公司绿化用水、冷却循环水等，提高水资

近日，宜昌人福药业2类新药右美托咪定透皮贴剂（II）获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书。右美托咪定透皮贴剂（II）是宜昌人福药业开发的一款改善围术期患者睡眠质量的透皮贴剂品种，目前国内尚无同类型产品上市，已上市产品为常规剂型盐酸右美托咪定注射液。公司盐酸右美托咪定注射液于2018年10月上市，并于2021年1月通过一致性评价；盐酸右美托咪定鼻喷雾剂于2022年2月获得临床试验批准。右美托咪定是选择性较高的α2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、抗焦虑、镇痛及交感神经阻滞等作用。根据我国