近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准氨酚羟考酮片（每片含盐酸羟考酮5mg和对乙酰氨基酚325mg）上市。氨酚羟考酮片为化学药品3类，适应症为用于严重程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗，是肿瘤辅助治疗的经典镇痛药，也是世界卫生组织推荐的“三阶梯止痛法”药物之一。本品由盐酸羟考酮和对乙酰氨基酚两种药物组成，这种复方组合不仅充分发挥了两者的止痛效果，而且减少了非甾体抗炎药对乙酰氨基酚的胃肠刺激作用，降低了羟考酮的成瘾性。本次氨酚羟考酮片批准上市

12月26日，人福医药集团及旗下子公司人福普克药业（武汉）有限公司联合湖北省青少年发展基金会、湖北省医药行业协会，通过兰州市医药行业协会向兰州市卫健局捐赠了20万盒布洛芬，总价值近500万元。本批医药物资将通过专车运往甘肃省积石山县红十字会指定地点。甘肃省临夏州积石山县发生地震，牵动着全国人民的心。人福医药集团通过兰州市医药行业协会了解到震区人民急需解热镇痛药，迅速协同人福普克药业，紧急调配公司产品布洛芬软胶囊，仅用一天时间就完成了药品调配、出库装车、手续办理等工作，用最短的时间将药品送往积石山震区。这是

12月18日深夜，甘肃临夏州积石山县发生6.2级地震，给当地群众的生命健康和财产安全造成了巨大损失。人福医药集团党委书记、董事长、宜昌人福药业董事长李杰得知消息后，立即安排工作人员联系宜昌市红十字会，落实捐赠工作。12月23日，宜昌人福药业通过宜昌市红十字会，向甘肃地震灾区捐赠400万元现金及价值600万元的药品，用于支持当地受灾群众的安置和灾后重建工作。宜昌市红十字会党组成员、副会长张勇，宜昌人福药业副总裁、财务总监陈礼英，总裁助理、工会主席蔡莉君等领导参加捐赠仪式。捐赠仪式现场，这批捐助物资由蔡莉君主

12月13日，国家医保局举行新闻发布会，公布了2023年国家医保药品目录调整结果。经相应程序，共新增126种药品，121种药品通过谈判和竞价纳入，其中25个创新药有23个通过价格谈判纳入。宜昌人福药业产品注射用苯磺酸瑞马唑仑、咪达唑仑口服溶液和光谷人福产品广金钱草总黄酮胶囊通过谈判纳入国家医保目录。注射用苯磺酸瑞马唑仑为1类化药，于2020年7月获批，适应症为“用于结肠镜检查的镇静”，其后于2022年3月、2022年7月先后获批适应症“全身麻醉诱导与维持”和“支气管镜诊疗镇静”。注射用苯磺酸瑞马唑仑（适应

近日，三峡普诺丁收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的异亮氨酸原料药欧洲药典适用性认证证书（CEP证书），表明该原料药产品符合欧洲药典质量要求，可以在欧洲市场及承认CEP证书的其他规范市场进行销售，为公司进一步拓展国际市场带来积极影响。CEP所要求的质量标准在杂质控制方面高于中国药典CP的标准，针对异亮氨酸原料药产品中的特定杂质具有更为严格的要求。作为自1974年开始生产发酵类氨基酸产品的企业，三峡普诺丁通过发酵源头菌种配方优化、提取过程工艺控制，对于产品中影响质量属性的因素进行系统研究，使得产品质量在

12月5日，湖北省工商业联合会正式发布2023湖北省民营企业百强系列榜单。人福医药集团位列湖北省民营企业100强第23位、湖北省民营企业制造业100强第10位。公司已连续13年蝉联“湖北省民营企业100强”称号。百强企业是全省民营经济发展的“领头羊”。多年来，“湖北民营企业100强”入围门槛持续攀升，今年达到45.5亿元，比上年增加6.4亿元。2022年，人福医药积极应对医药行业政策改革带来的变化挑战，始终坚持“做医药细分市场领导者”的发展战略，积极推进“归核聚焦”工作，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优

12月1日，全国原料药先进制造促进交流会在湖北省宜昌市成功举办。本次会议旨在推动我国原料药产业的创新发展，提升原料药的先进制造水平，进一步推动医药产业的转型升级。会议由中国医药设备工程协会指导，中国医药设备工程协会原料药先进制造专业委员会主办，宜昌人福药业有限责任公司承办。来自全国各地的专家学者、政府官员、医药企业代表等200余人汇聚一堂，共同探讨原料药产业的未来发展趋势，分享先进的制造技术和经验中国医药设备工程协会常务副会长顾维军致辞人福医药董事长、宜昌人福药业董事长李杰致辞工业和信息化部消费品工业司医

近日，人福利康药业获国家药品监督管理局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液的《药物临床试验批准通知书》，批准本品开展临床试验。本次吸入用雷芬那辛溶液申请的适应症为慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗，国内目前仅原研企业获批临床。我国目前COPD的治疗以药物维持治疗为主，其中支气管舒张剂是COPD的基础治疗药物，雷芬那辛是一种长效抗胆碱能支气管舒张剂，可持续改善用药期间COPD患者肺功能。

近日，人福医药集团1类新药HWH486胶囊在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了IIa期临床试验登记信息，同意本品在成人慢性自发性荨麻疹患者中探索HWH486的有效性、安全性及药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIa期研究。HWH486为酪氨酸蛋白激酶抑制剂，人福医药集团医药研究院于2017年首次获得本品的《药物临床试验通知书》，获批临床适应症为用于类风湿关节炎临床治疗，于2023年9月获得HWH486胶囊新增适应症的《药物临床试验批准通知书》，获批新增适应症为用于慢性自发