近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的盐酸氢吗啡酮缓释片申报生产的《受理通知书》，该产品为公司独立研发的化药3类药，为国内首仿，此次申报生产的规格为：4mg、8mg、32mg。盐酸氢吗啡酮为半合成吗啡衍生物，通过与中枢神经系统中的μ-受体结合后产生镇痛作用，口服氢吗啡酮效力约为吗啡的5倍。其主要代谢产物无活性，瘙痒和恶心发生率少于吗啡，临床适用于慢性疼痛以及癌症疼痛的长期治疗。目前国内仅有宜昌人福药业同品种注射液获批上市，暂无口服剂型上市销售。本次申报生产的缓释剂型利用口服渗透泵技术，具有效

7月12日，在米内网2022米思会现场，2021年度中国医药工业百强系列榜单正式发布。榜单分为“中国化药企业TOP100排行榜”“中国中药企业TOP100排行榜”等5大子榜单，人福医药集团位列中国化药企业TOP100排行榜第13位。本次百强榜单评选，米内网依托在中国独家开发运行多年的三大终端六大市场终端格局数据库，针对医药工业企业，从企业的创新驱动力和专业推广力两大最重要的维度进行评判，得到了专业研究机构、行业专家学者、企业家及行业同仁的高度关注和积极参与。

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用苯磺酸瑞马唑仑新增规格50mg（按C21H19BrN4O2计）。注射用苯磺酸瑞马唑仑为宜昌人福药业联合德国PAION公司共同开发的1类新药，于2020年7月获批上市，一举打破了国内外临床镇静药物领域近30年无创新药上市的局面。该产品为新型苯二氮䓬类药物，属超短效GABAa受体激动剂，具有水溶性和消除半衰期短的特点，临床可用于程序镇静、全麻诱导和维持、ICU病人镇静。研究结果证明，与咪达唑仑相比，苯磺酸瑞马唑仑起效迅速，

近日，宜昌人福药业琥珀酸美托洛尔缓释片（95mg及190mg）获得国家药品监督管理局批准上市。该产品于2021年2月获得FDA批准，2021年5月向国家药监局提交注册申请并获得受理，现按照新注册分类获批上市，视同通过一致性评价。目前，宜昌人福药业已有7个中美双报产品在中国市场获批。美托洛尔是全球首个选择性的β1受体阻滞剂，对β1受体的亲和力超过β2受体20倍，能有效降低支气管收缩风险、降低血压，防止儿茶酚胺的心脏毒性作用，因而成为治疗高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常

在宜昌人福全球总部基地的项目施工现场，数百名头戴安全帽、身着制服的施工人员顶着炎炎烈日，在工地上穿梭忙碌着。作为全面与国际接轨的重点项目，宜昌人福全球总部基地以“现代化、智能化、国际化”的世界一流药企标准，引入国际顶尖设计施工团队，采用世界最先进的工艺、技术和硬件设施，确保企业“十四五”期间在激烈的国际竞争中脱颖而出。项目团队克服疫情散发、天气炎热等诸多困难，目前部分生产、研发区域已进入设备安装收尾阶段。在最先开工的小容量注射剂车间里，技术人员对生产设备进行

近日，按照《石河子大学产学研联合培养研究生示范基地建设项目实施与管理办法》和《关于申报石河子大学产学研联合培养研究生示范基地的通知》要求，经石河子大学专家评审，新疆维药被评为石河子大学产学研联合培养研究生示范基地。产学研联合培养研究生示范基地是协同培育药学专业人才的重要平台，是深化校企合作的有效载体，是提升校企联合培养人才能力的引擎，对公司产学研合作和搭建人才培养平台具有重要作用。新疆维药始终坚持“以人为本”，高度重视人才的引进和培养。近年来，公司与石河子大学不断加强沟通交流，促进

6月29日，武汉市卫生健康委、武汉血液中心与人福医药集团联合开展“党旗飘扬热血人福”党建共建活动，以实际行动庆祝中国共产党成立101周年。活动当天，近200多名党员和职工“热血集结”、奉献爱心，最终121人成功献血32260毫升。活动现场，市卫健委、武汉血液中心、人福医药集团等领导重温入党誓词，人福医药集团新发展党员入党宣誓。作为新发展党员，湖北人福医药集团IVD诊断试剂大客户经理钱锋参加了宣誓仪式。他决定以献血来纪念自己成为一名光荣的共产党员。&ldquo

近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准公司咪达唑仑注射液新增3个规格，分别为1ml:5mg、5ml:5mg和10ml:50mg，加上前期已上市的2ml:2mg和2ml:10mg两个规格，公司该产品上市规格将达到5个。咪达唑仑属第三代镇静催眠药，是一种短效的苯二氮䓬类中枢神经系统抑制剂，其对中枢的作用是通过增强抑制性突触的GABA能神经传递而介导的。咪达唑仑由于具有水溶性和消除半衰期短的特点，临床麻醉中应用较广，是目前应用最广的苯二氮䓬类药，主要用于术前镇静/抗焦

近日，宜昌人福药业收到马来西亚国家药监局的通知函，告知公司注射用盐酸瑞芬太尼和枸橼酸芬太尼注射液已顺利通过马来西亚GMP认证检查。此次认证通过标志着公司无菌制剂产品正式达到PIC/S（国际药品认证合作组织）GMP标准，国际化征程取得新突破。此次接受检查的产品为2ml:0.1mg枸橼酸芬太尼注射液以及1mg和5mg注射用盐酸瑞芬太尼。来自马来西亚的三名检查官对两个产品和公司GMP体系进行全面检查，并就其重点关注的设备管理、工艺验证、分析方法、质量管理等方面展开文件审核，最终认定公司生产质量体系已达到PIC/